Además, el trabajo, recién publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), ha permitido demostrar que las variantes del parásito europeo ya erradicado son casi idénticas a las que existen hoy en día en América, lo que apoya la hipótesis de que la malaria fue introducida durante la conquista del siglo XVI.
«No tenía ni idea de si era factible obtener el ADN de muestras antiguas, con material escaso y mal conservadas», cuenta a este diario el autor principal de la investigación, Carles Lalueza-Fox, científico del Instituto de Biología Evolutiva de Barcelona, de la Universidad Pompeu Fabra y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). «Las preparaciones del doctor Canicio no estaban hechas para ser conservadas», dice. No tenían cubre -una pequeña pieza de cristal que protege la muestra- y estaban cubiertas de polvo.
Pero la propia experiencia familiar empujó a Lalueza-Fox a empeñarse en este reto científico de una forma especial. «Mi padre contrajo la malaria en 1938, cuando cruzaba el delta del Ebro con las tropas republicanas», recuerda el investigador. «Cuando me lo contaba de niño, a mi me sonaba a una historia de la Edad Media. No entendía nada y creo que a mucha gente le pasa lo mismo. Nos cuesta imaginar que en España la malaria era endémica hace apenas 50 años», reconoce el autor. La enfermedad fue erradicada oficialmente en 1964, un poco más tarde que en el resto de Europa. El propio doctor Canicio contrajo la malaria y murió el 6 de enero de 1961, precisamente el mismo año del último caso documentado de paludismo en España.
La ciencia dispone desde hace tiempo de secuencias muy bien descritas de los parásitos causantes del paludismo y eso suponía una ventaja al tener un marco comparativo. Pero el gran reto era obtener ADN a partir de muestras antiguas y muy mal conservadas. «No buscábamos el ADN del individuo que aportó la sangre, sino el del patógeno. Así que disponíamos de una muestra muy escasa», cuenta Lalueza-Fox, quien participó, por ejemplo, en la secuenciación del genoma de los neandertales.
Doble positivo
En el camino de los últimos éxitos de la paleogenómica -la ciencia que trata de obtener secuencias genéticas de humanos o animales de miles o millones de años de antigüedad- los investigadores han diseñado técnicas para capturar sólo las secuencias del genoma humano en muestras contaminadas. Lalueza-Fox y su equipo han utilizado estas mismas técnicas con tres muestras del Delta del Ebro tomadas por el doctor Cainicio entre 1943 y 1944. Pero en este caso, una vez identificadas las secuencias humanas, ellos se quedaban sólo el ADN restante. Es decir, las secuencias de los parásitos causantes de la malaria.
Las tres muestras dieron positivo en dos de las principales especies causantes de la enfermedad: el Plasmodium vivax, presente en América y causante de la enfermedad de síntomas más leves; y el Plasmodium falciparum, predominante en el África subsahariana, responsable de la malaria más virulenta y causante de más del 90% de las muertes provocadas en todo el mundo por esta enfermedad.
Hasta ahora, los científicos no podían explicar cómo había llegado la malaria a América. Una de las teorías era que hubiera pasado por el estrecho de Bering, pero es un territorio demasiado frío para que la transmisión del parásito a través de la picadura de un mosquito hubiera tenido éxito. «Nuestro P. vivax es prácticamente idéntico al linaje más común en Centroamérica y Sudamérica, lo que indica que fue introducida por los españoles durante la colonización», asegura Lalueza-Fox.
La otra especie, el P. falciparum sólo se ha descrito en la India lo cual cuadra con el relato en la antigua Grecia -hace 2.500 años durante la expansión del imperio helenístico- de la llegada de una nueva enfermedad que provoca fiebres muy altas, repetidas en periodos regulares, «síntomas que coinciden con los de la malaria severa», añade Lalueza-Fox. Así que en este caso, esta variante del paludismo europeo fue importada desde la India y se hizo endémica en Europa. Y la guinda del pastel es que se ha conseguido secuenciar el 40% del genoma nuclear del falciparum europeo.
El trabajo liderado por Carles Lalueza-Fox ha supuesto la primera vez que se secuencia ADN procedente de preparaciones para microscopio antiguas. Después de poner a disposición ADN de cientos de miles de años de antigüedad, hacer lo propio con muestras de hace 70 años puede parecer algo trivial, nada más lejos de la realidad. Hasta ahora nadie había logrado obtener información de este tipo a partir de colecciones científicas históricas.
«Se pensaba que no tenían utilidad y eso ahora puede cambiar», asegura Lalueza-Fox, quien ya está tratando de entrar en contacto con universidades, hospitales, centros de investigación o particulares que tengan en su poder preparaciones antiguas de las que se pueda extraer información valiosa, sobre la malaria y también sobre cualquier otra cosa que pueda tener un valor científico. Hay algunas colecciones localizadas que datan incluso de la época victoriana.
En el camino de los últimos éxitos de la paleogenómica -la ciencia que trata de obtener secuencias genéticas de humanos o animales de miles o millones de años de antigüedad- los investigadores han diseñado técnicas para capturar sólo las secuencias del genoma humano en muestras contaminadas. Lalueza-Fox y su equipo han utilizado estas mismas técnicas con tres muestras del Delta del Ebro tomadas por el doctor Cainicio entre 1943 y 1944. Pero en este caso, una vez identificadas las secuencias humanas, ellos se quedaban sólo el ADN restante. Es decir, las secuencias de los parásitos causantes de la malaria.
Las tres muestras dieron positivo en dos de las principales especies causantes de la enfermedad: el Plasmodium vivax, presente en América y causante de la enfermedad de síntomas más leves; y el Plasmodium falciparum, predominante en el África subsahariana, responsable de la malaria más virulenta y causante de más del 90% de las muertes provocadas en todo el mundo por esta enfermedad.
Hasta ahora, los científicos no podían explicar cómo había llegado la malaria a América. Una de las teorías era que hubiera pasado por el estrecho de Bering, pero es un territorio demasiado frío para que la transmisión del parásito a través de la picadura de un mosquito hubiera tenido éxito. «Nuestro P. vivax es prácticamente idéntico al linaje más común en Centroamérica y Sudamérica, lo que indica que fue introducida por los españoles durante la colonización», asegura Lalueza-Fox.
La otra especie, el P. falciparum sólo se ha descrito en la India lo cual cuadra con el relato en la antigua Grecia -hace 2.500 años durante la expansión del imperio helenístico- de la llegada de una nueva enfermedad que provoca fiebres muy altas, repetidas en periodos regulares, «síntomas que coinciden con los de la malaria severa», añade Lalueza-Fox. Así que en este caso, esta variante del paludismo europeo fue importada desde la India y se hizo endémica en Europa. Y la guinda del pastel es que se ha conseguido secuenciar el 40% del genoma nuclear del falciparum europeo.
El trabajo liderado por Carles Lalueza-Fox ha supuesto la primera vez que se secuencia ADN procedente de preparaciones para microscopio antiguas. Después de poner a disposición ADN de cientos de miles de años de antigüedad, hacer lo propio con muestras de hace 70 años puede parecer algo trivial, nada más lejos de la realidad. Hasta ahora nadie había logrado obtener información de este tipo a partir de colecciones científicas históricas.
«Se pensaba que no tenían utilidad y eso ahora puede cambiar», asegura Lalueza-Fox, quien ya está tratando de entrar en contacto con universidades, hospitales, centros de investigación o particulares que tengan en su poder preparaciones antiguas de las que se pueda extraer información valiosa, sobre la malaria y también sobre cualquier otra cosa que pueda tener un valor científico. Hay algunas colecciones localizadas que datan incluso de la época victoriana.
FUENTE: EL MUNDO
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