Gracias a la investigación del grupo del CIBER de Cáncer (CIBERONC) dirigido por Amancio Carnero, investigador del CSIC en el Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), se han identificado nuevas alteraciones genéticas y celulares vinculadas con la propagación del cáncer de mama.
Este estudio tiene como objeto de investigación a MAP17, una pequeña proteína que puede regular la inflamación y la progresión tumoral y aumentar sus niveles en una amplia variedad de cánceres, especialmente en tumores avanzados.
Estas modificaciones dependen de la activación de MAP17 en la vía de señalización Notch y participan en la proliferación celular, aumentando así la proporción de células madre, promoviendo el potencial metastásico de estas células in vitro e in vivo. Además, los investigadores también observaron cómo la expresión de la proteína MAP17 aumentaba la secreción de exosomas en las células tumorales y la propagación horizontal también aumentaba la EMT (transición epitelial-mesenquimal), un proceso clave de metástasis en las células receptoras.
Los investigadores han publicado sus hallazgos en la revista Oncogenesis, donde explican que las células tumorales de mama se vuelven agresivas y mutan por la implicación de una proteína, MAP17, que se transfiere a través de exosomas (vesículas extracelulares) entre subconjuntos de células neoplásicas.
Este estudio tiene como objeto de investigación a MAP17, una pequeña proteína que puede regular la inflamación y la progresión tumoral y aumentar sus niveles en una amplia variedad de cánceres, especialmente en tumores avanzados.
"Mostramos que el aumento de los niveles de esta proteína indujo múltiples cambios en la expresión génica a través de la regulación negativa de microARN específicos", indica el primer firmante del artículo, el investigador del CIBERONC José Manuel García Heredia.
Estas modificaciones dependen de la activación de MAP17 en la vía de señalización Notch y participan en la proliferación celular, aumentando así la proporción de células madre, promoviendo el potencial metastásico de estas células in vitro e in vivo. Además, los investigadores también observaron cómo la expresión de la proteína MAP17 aumentaba la secreción de exosomas en las células tumorales y la propagación horizontal también aumentaba la EMT (transición epitelial-mesenquimal), un proceso clave de metástasis en las células receptoras.
Esta proteína, según indica José Manuel García Heredia, del CIBERONC, "se puede utilizar para
describir un nuevo mecanismo de malignidad celular a distancia, sin la participación de modificaciones genéticas o epigenéticas".
describir un nuevo mecanismo de malignidad celular a distancia, sin la participación de modificaciones genéticas o epigenéticas".
Es decir, que la "MAP17 puede considerarse como un nuevo objetivo para los tumores de mama metastásicos de alto grado", afirma.
Si se conoce cómo funciona. podría facilitar el tratamiento de este tipo de cáncer. Asimismo, los investigadores del grupo de Amancio Canero han observado que tanto la administración en el medio de un anticuerpo bloqueante contra esta proteína, o la eliminación de los exosomas, reducen la metástasis y el aumento de células madre promovidas por el medio condicionado obtenido a partir de las que expresan MAP17.
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