El investigador ICREA Patrick Aloy, del Instituto de
Investigación Biomédica de Barcelona (IRB) e investigador ICREA desde 2006,
acaba de conseguir financiación de 1,3 millones de euros a través de la
convocatoria "Consolidator Grant", del Consejo Europeo de
Investigación (ERC, en sus siglas en inglés), para su proyecto
"SysPharmAD". Los objetivos para los próximos cinco años, hasta el
2019, son poder monitorizar la aparición y progresión del Alzheimer desde las
etapas más iniciales y descubrir nuevas dianas terapéuticas y compuestos
químicos capaces de modificar la biología de la enfermedad.
Basado en la biología de redes, que pretende ofrecer una
visión completa y global de las enfermedades a través de la investigación de la
relación entre los componentes celulares y moleculares implicados en un
problema concreto, el equipo de Eloy (formado por 12 investigadores entre
científicos postdoctorales, estudiantes de doctorado y técnicos de laboratorio)
cree tener "el potencial de transformar la investigación sobre el origen
del Alzheimer, el diagnóstico y el tratamiento".
Y es que, a pesar de los avances experimentados en los
últimos años, la comprensión de las bases moleculares es muy limitada y los
tratamientos disponibles son puramente sintomáticos y poco eficientes. "Es
evidente que no obtendremos una solución concentrándonos a modular un único gen
y debemos movernos desde esta visión geno-céntrica hacia una estrategia
terapéutica más realista basada en las redes de genes interconectados, lo que
denominamos farmacología de sistemas", dice Aloy. Los investigadores
quieren concentrarse en las etapas previas a la aparición de los síntomas del
Alzheimer, antes de que el daño cerebral sea irreversible, e identificar nuevos
biomarcadores moleculares para monitorizar la respuesta de los pacientes.
Para ello, primero obtendrán datos experimentales en ratones
con Alzheimer al nivel del proteoma (mapa de proteínas) y del transcriptoma
(mapa de factores de transcripción de genes) para revelar la organización y
relación de genes y proteínas alteradas a lo largo de las diferentes etapas del
Alzheimer. Después construirán una "red asociada al Alzheimer",
incorporando datos clínicos de pacientes y ofrecerán un modelo dinámico para explicar
la progresión de la enfermedad, dando pistas de cuales podrían ser las mejores
estrategias para monitorizar la evolución. Finalmente, diseñarán y validarán
estrategias farmacológicas de sistema para intervenir en paralelo sobre
diversas dianas mutadas con el uso de moléculas pequeñas para modificar la
biología de la enfermedad.
Fuente:
Gacetamedica.com
Http://www.ceafa.es/
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