La investigación, realizada en ratones, puede arrojar luz sobre nuevas estrategias para promover la recuperación de daños en los nervios. Hasta ahora esto raramente se produce debido a las señales inhibidoras asociadas a la mielina, que rodea y aísla el axón, la parte de la neurona encargadas de transmitir los impulsos nerviosos.
La parálisis resultante de las lesiones medulares se debe a que los nervios lesionados no pueden volver a crecer y no pueden llevar a cabo sus funciones habituales. Esta imposibilidad está relacionada con el hecho de que en las zonas lesionadas se liberan moléculas que se unen a receptores específicos situados en los axones e impiden su crecimiento y regeneración.
Estos receptores, denominados Nogo Receptors (NgR), necesitan a su vez formar un complejo con la proteína receptora de neurotrofinas, denominada p75, para poder producir la señal que impide dicha regeneración.
Los estudios que han llevado a cabo los investigadores han tratado sobre la localización de p45, una protenína específica que debido a sus propiedades se une específicamente a determinadas regiones de p75 con el fin de bloquear su función y su señalización. Por lo que ahora se sabe dónde actuar para bloquear la actividad de p75. Con esta nueva estrategia, se abre una puerta para el diseño racional de inhibidores específicos de p75 que permitan futuras aplicaciones terapéuticas en diversos procesos de daño cerebral y lesión medular lo que podría ayudar a muchas personas que debido a accidentes de tráficos, tumores en la médula... que le han generado parálisis total o parcial del cuerpo muedan recuperarla.
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