LA EDICIÓN GENÉTICA CURA A RATONES SORDOS

Beethoven, nombre designado a una cepa de ratones, carecen del sentido del oído. Esto deriva de un tipo de sordera hereditaria que también aecta a las personas y que degenera rápidamente al poco de nacer.

En China y EE UU, un equipo de científicos ha conseguido que varios de estos ratones vuelvan a oír utilizando el sistema de edición genética CRISPR, según publica la revista Nature. Su logro abre el camino hacia un tratamiento clínico para los casos de sordera genéticos, que por ahora tienen difícil solución.

Todo radica en las células especializadas que convierten la información del sonido en impulsos nerviosos, ubicadas en el caracol del oído interno.Son los cilios, las estructuras encargadas de captar las vibraciones del canal auditivo. Sin embargo, la mutación genética de una sola letra del ADN de la proteína llamada TMC1 produce un defecto en estas estructuras que lleva a la muerte de las células auditivas, y así a la sordera. Basta con que uno de los dos padres transmita esta mutación para que el hijo nazca con pérdida de audición progresiva.

En los ratones Beethoven, lo que sucede es que en el núcleo de cada célula tienen dos copias del gen TMC1: una sin mutar y otra con la mutación que produce la proteína defectuosa. Para curar la enfermedad, solo la copia dañina debe ser desactivada, para que el gen que produce la proteína funcional pueda actuar sin problemas.

“Es como un dueto de dos cantantes”, explica el biólogo Fyodor Urnov, del Altius Institute for Biomedical Sciences de Seattle, EE UU, en una nota anexa al estudio de Nature. “Si una persona desafina, debe ser silenciada selectivamente para poder escuchar la melodía correcta, porque si se detiene a ambos cantantes, la música cesará”.

Para eliminar estos genes, los investigadores utilizaron el sistema de edición genética CRISPR-Cas9, la cual, nos produce cortes solo en la sección deseada del ADN. Cas9 es una enzima que corta los cromosomas, y va asociada a una pequeña secuencia de ARN que utiliza para identificar el gen que debe atacar. En este caso, los biólogos programaron el sistema con ARN complementario al gen defectuoso de TMC1. Fue “una sorpresa agradable” comprobar que la enzima es capaz de discriminar este objetivo del gen que produce la proteína sana, dice el autor David Liu de la universidad de Harvard, ya que las dos secuencias de ADN solo se diferencian en una letra y por lo tanto no deja de ser una labor complicada.

El último paso consistió en la administración del tratamiento. Normalmente, la edición genética en organismos vivos se lleva a cabo utilizando un virus que inserta genes nuevos en las células para que la propia maquinaria del organismo ensamble las moléculas de edición.

Pero en este caso, los autores razonaron que, una vez la enzima Cas9 desactivase el gen mutado, ya habría cumplido su función y no haría falta continuar con su fabricación en las células curadas. Así, decidieron no utilizar virus, sino administrar la enzima directamente a las células auditivas de los ratones.

Para evitar daños y la maquinaria reparadora del sistema CRISPR-Cas9 pudiese penetrar las células sin producir daños, los investigadores envolvieron Cas9 y el ARN de guía en gotitas de aceite que se fusionan con las membranas protectoras de las células.

“Cuando inyectamos a los ratones en un oído, las células auditivas en ese oído mostraron una salud muy superior a la del oído sin tratar, y también preservaron mejor audición”, explica Liu. “Los ratones tratados se asustan al escuchar ruidos fuertes; esto no ocurre en los ratones Beethoven normales”.

Los autores se muestran optimistas cuando hablan del futuro de la intervención, a pesar de que quedan por resolver problemas en torno a la eficacia y seguridad del tratamiento en humanos, “Teníamos resultados prometedores en cultivos de laboratorio, pero no sabíamos cómo de bien se traducirían al aplicarlos a animales vivos”, dice Liu. “Estamos muy emocionados con el resultado”.

Las terapias de edición genética ya están llegando a los ensayos clínicos, como por ejemplo el tratamiento de anulación del gen Ccr5 en células del sistema inmune para reducir la carga vírica en pacientes de sida, o la modificación de células inmunes para atacar tumores. Ahora, los científicos deberán testar su tratamiento en animales que se guarden similitudes con nosotros, como los primates.

Fuentes: El País, La Razón