Según ha informado el hospital, este tratamiento es esperanzador en la leucemia linfoblástica aguda (LLA), la leucemia infantil más común, ya que el 93% de los pacientes sin opciones de tratamiento han logrado una remisión completa que se mantiene durante un período de entre 6 meses y 3 años.
Médicos especialistas de todo el mundo en Hematología, Inmunología, Hematología Pediátrica y Oncología Médica han tratado sobre los últimos avances obtenidos con esta técnica experimental, llamada en inglés Chimeric Antigen Recetor T-Cell (CART).
El tratamiento en niños sería el siguiente:
La LLA es el tipo de cáncer más frecuente en niños y se caracteriza por una producción excesiva de linfocitos, o glóbulos blancos inmaduros que se multiplican de forma rápida y desplazan a las células normales de la médula ósea.
Aunque la mayoría de los niños logra una remisión completa con quimioterapia o con el trasplante de médula ósea, entre un 10% y un 15% fallece por resistencia al tratamiento, por su toxicidad o por una recaída.
Cuando las opciones de tratamiento se agotan, hacen falta soluciones menos tóxicas y más dirigidas en las que la inmunoterapia puede jugar un papel fundamental.
En este sentido, la terapia CART, desarrollada en la Universidad de Pensilvania, es un tipo inmunoterapia adoptiva en la que el paciente se convierte en su propio donante.
Con estas transfusiones de linfocitos T se evita el rechazo y se alcanzan altas tasas de respuesta, según ha destacado el hospital.
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