Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) proponen el bloqueo de los taxano.
tumores para potencial el efecto antitumoral de los
Como las células del cáncer utilizan como fuente de energía la glucosa para desarrollarse, se vuelven adictas a estas, por lo que la falta de glucosa podría provocar la muerte de células tumorales.
Los científico demuestran ahora que el bloqueo de la glicólisis –mecanismo molecular que permite extraer la energía de la glucosa– es especialmente dañino en la división de las células tumorales y una actuación sobre esta particularidad podría ser efectiva para el tratamiento del cáncer.
Uno de los sellos característicos de las células cancerígenas es su capacidad de dividirse de manera incontrolada y casi ilimitada y una de las preguntas que se plantean los investigadores es como consiguen la energía para llevar a cabo estas divisiones.Mediante técnicas de biología molecular y bioquímica describen que las proteínas AMPK y PFKFB3 se activan especialmente durante la mitosis para dirigir el metabolismo celular hacia la glicólisis., estas detectan daños producidos en las mitocondrias en respuesta a la división celular y provocan que la energía dependa sobretodo de la glucosa.
Sabemos por qué crean adicción hacia la glucosa partiendo de la base de que las células tumorales necesitan más glucosa cuando están tratadas con taxol, sería como forzar la máquina a necesitar más glucosa, y a la vez impedir que la utilicen; así, las células tumorales morirían de inanición al no poder obtener energía para hacer sus funciones vitales.
El futuro, apunta el equipo del CNIO, se dirige a definir aquellos grupos de pacientes con estos u otros tumores en los que potenciar el efecto de los agentes antimitóticos mediante el bloqueo energético del tumor.
Fuente: Sinc
tumores para potencial el efecto antitumoral de los
Como las células del cáncer utilizan como fuente de energía la glucosa para desarrollarse, se vuelven adictas a estas, por lo que la falta de glucosa podría provocar la muerte de células tumorales.
Los científico demuestran ahora que el bloqueo de la glicólisis –mecanismo molecular que permite extraer la energía de la glucosa– es especialmente dañino en la división de las células tumorales y una actuación sobre esta particularidad podría ser efectiva para el tratamiento del cáncer.
Uno de los sellos característicos de las células cancerígenas es su capacidad de dividirse de manera incontrolada y casi ilimitada y una de las preguntas que se plantean los investigadores es como consiguen la energía para llevar a cabo estas divisiones.Mediante técnicas de biología molecular y bioquímica describen que las proteínas AMPK y PFKFB3 se activan especialmente durante la mitosis para dirigir el metabolismo celular hacia la glicólisis., estas detectan daños producidos en las mitocondrias en respuesta a la división celular y provocan que la energía dependa sobretodo de la glucosa.
Sabemos por qué crean adicción hacia la glucosa partiendo de la base de que las células tumorales necesitan más glucosa cuando están tratadas con taxol, sería como forzar la máquina a necesitar más glucosa, y a la vez impedir que la utilicen; así, las células tumorales morirían de inanición al no poder obtener energía para hacer sus funciones vitales.
El futuro, apunta el equipo del CNIO, se dirige a definir aquellos grupos de pacientes con estos u otros tumores en los que potenciar el efecto de los agentes antimitóticos mediante el bloqueo energético del tumor.
Fuente: Sinc
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