DÉCOUVREZ UNE PROTÉINE QUI PERMET DE PRÉSERVER LA MÉTAMSTASE DU CANCER DU SEIN

De toutes les questions qui restent à élucider dans les métastases du cancer du sein commence à déchiffrer pourquoi certaines femmes apparaît plus tard que d'autres, même des décennies après avoir terminé le traitement. La clé réside dans la présence de protéines capables de mettre en sommeil les cellules métastatiques de ce type de tumeurs.

Une équipe de scientifiques espagnols de l'Institut de recherche biomédicale (IRB Barcelona) a analysé le type le plus commun de cancer du sein, par exemple, la hormonodependiente, dans lequel le récepteur des oestrogènes (ER +) est exprimé et représente entre 70 % et 80% de tous les cas.  Il est vrai qu'ils sont moins agressifs que triple négatif et HER2 +, mais aussi causer des métastases et quand ils ont un comportement particulier , argumente El Mundo Roger Gomis, principalement responsable de cet article vient de publier dans les pages de Magazine Nature Cell Biology (avec le soutien de la Fondation BBVA, entre autres entités).

Seul un petit groupe de tumeurs hormono-dépendante affectée par la baisse de moins de cinq ans  et ont un risque soutenu tout au long de la vie, 10, 20 voire 30 ans après la fin du traitement , dit Gomis. Précisément parce qu'il est connu que ce type de tumeur est caractérisée par une longue période de latence sans symptômes, une fois que les tumeurs ER + de traités avec la chirurgie, la chimiothérapie survient et après un traitement hormonal (tamoxifène) commence. Selon les mots de Gomis, il est maintenu au cours des cinq prochaines années pour éliminer les cellules potentiellement affectées qui sont latentes.

Le problème est que chez certains patients, la possibilité de rechute dépasse cinq ans. Pourquoi chez certaines femmes les métastases apparaissent-elles avant et dans les autres décennies après le traitement? Après un travail de laboratoire avec des modèles de souris, Gomis et son équipe ont identifié une protéine, appelée MSK1, qui, lorsqu'elle était présente, a pris plus de temps pour les métastases. D'une certaine manière, la présence de ces protéines maintient les cellules cancéreuses mammaires métastatiques 'endormies'.

Après avoir vérifié plus tard dans les échantillons de patients, avec la collaboration de l'Hôpital Clínic de Barcelone, la Clinique de Valence et le Jiménez Díaz de Madrid, les résultats ont été confirmés. Les tumeurs ER + du cancer du sein qui n'expriment pas la MSK1 sont associées à un risque de récidive plus anticipé, tandis que celles qui l'expriment se métastaseront plus tard dans le temps.

À ce jour, les mécanismes qui permettaient aux cellules cancéreuses du sein de sortir de la latence étaient peu connus dans les modèles précliniques et moins chez les patients, souligne le chercheur principal.

La protéine MSK1 agit comme un frein qui, dans la pratique clinique, pourrait aider à identifier les personnes à risque de rechute dans le but d'effectuer un suivi plus strict que d'habitude. On sait déjà que plus tôt on le détecte, plus il y a des options pour agir de manière précoce », selon Gomis. Étant donné qu'il s'agit d'un test de laboratoire expérimental, «avant qu'il devrait être normalisé et optimisé pour faire un essai clinique où son utilisation optimale peut être démontrée», reconnaît le chef de travail. Cela pourrait prendre entre sept et neuf ans.

A plus long terme, avoir identifié cette protéine pourrait aider à rechercher un composé qui copie son mécanisme en pensant à un traitement futur, non pour guérir mais pour garder les lésions métastatiques endormies aussi longtemps que possible.

Source: El Mundo