
El ensayo se ha realizado en una mujer griega de 32 años que se encuentra actualmente en la semana 28 de gestación, después de someterse a un proceso para engendrar un hijo de tres padres genéticos, es decir, con genes de tres personas. Así pues, el hijo tendrá material genético de tres personas: el núcleo del óvulo de una mujer -la donante-, el esperma y una pequeña facción que está en las mitocondrias del óvulo de la mujer receptora, un orgánulo del citoplasma celular muy importante en el ciclo energético de las células. El sistema se desarrolló para tener hijos que no heredaran las alteraciones en el genoma de la mitocondria de la madre.
Según explican desde Embryotools, la técnica pionera MST es una de las terapias de reemplazo mitocondrial para la prevención de enfermedades que afectan a las mitocondrias. Consiste en extraer el material genético del núcleo (huso meiótico) de un ovocito no fecundado de una paciente portadora de mutaciones en el ADN mitondrial, tratarlo e introducirlo en el óvulo sin núcleo de una donante con mitocondrias sanas para después fecundarlo con el esperma de la pareja. Pero en este caso no se trata de evitar una enfermedad ligada al ADN mitocondrial, sino de facilitar la fecundación de un óvulo prácticamente idéntico genéticamente al de la gestante.
El doctor Nuno Costa-Borges, director científico y cofundador de Embryotools, destaca que una de las ventajas de esta técnica es que más del 99% del ADN del bebé concebido provendría de su madre y padre biológicos, pese a recurrir a un ovocito de una donante.

Fuentes: EL PAÍS, BURGOSconecta
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