MORFOLOGÍA CELULAR I

BIOMEMBRANAS 

Las biomembranas son láminas fluidas, encargadas de separar el interior celular de su medio externo, así como de delimitar los diferentes orgánulos citoplasmáticos. Son barreras de permeabilidad selectiva, que controlan las entradas y salidas de sustancias y mantienen unas condiciones estables en el interior celular.

1. Estructura de las biomembranas

El modelo de membrana aceptado actualmente se denomina de mosaico fluido. Según este modelo, las membranas están constituidas principalmente por una bicapa lipídica, componente mayoritario, y proteínas distribuidas en esa bicapa. Las proteínas son las que dan especificidad a las funciones de las membranas.

2. La bicapa lipídica: estructura y propiedades

La bicapa lipídica está formada por fosfolípidos, glucolípidos y colesterol, en proporciones variables.
El carácter anfipático de todos estos lípidos le proporciona a las membranas una serie de características:

• Autoensamblaje: en medio acuoso se forman bicapas de forma espontánea, ya que las regiones hidrófilas quedan en contacto con el agua y las hidrófobas en el interior.

• Autosellado: las bicapas tienden a cerrarse sobre sí mismas, formando vesículas esféricas.

• Fluidez: las bicapas son fluidas, permitiendo el movimiento de las proteínas y de los lípidos dentro de una misma capa. Sin embargo, el paso de un fosfolípido de una monocapa a la otra (movimiento flip-flop) no se da, por lo que ambas monocapas son distintas: asimetría lipídica. La fluidez de la membrana depende, entre otros factores, de la cantidad de colesterol que contenga. A mayor cantidad mayor rigidez y resistencia. Por ello, las membranas pueden alterar la composición lipídica (más colesterol, saturaciones y longitud de los ácidos grasos) para compensar cambios de temperatura.

• Impermeabilidad: debido a su carácter hidrofóbico, las membranas son bastante impermeables a iones y moléculas hidrosolubles de cierto tamaño. Así, se puede impedir la entrada y salida de sustancias hidrosolubles.

3. Proteínas de membrana

Las proteínas confieren las propiedades funcionales a cada membrana. Según su posición en la membrana, las proteínas se clasifican en integrales y periféricas.

• Proteínas integrales: unidas fuertemente a los lípidos. Las proteínas de transmembrana atraviesan la membrana una vez o varias veces. Otras están por fuera, pero unidas covalentemente a los lípidos.

• Proteínas periféricas: a un lado u otro de la membrana. Presentan uniones no covalentes con las cabezas polares de los lípidos o con proteínas integrales.

Muchas proteínas son glucoproteínas, ya que llevan oligosacáridos. Se forman en la luz del retículo endoplasmático o del aparato de Golgi, por lo que siempre aparecen en la cara no citosólica de la membrana.
Al igual que los lípidos, las proteínas se desplazan por las membranas, pero no pueden invertir su posición: asimetría proteica.

LA MEMBRANA PLASMÁTICA

La membrana plasmática limita y comunica el interior celular del (mosaico fluido).

En su cara externa muestra una cubierta fibrosa que no aparece en otras membranas; el glucocálix, formado por los oligosacáridos de glucolípidos y glucoproteínas. Este protege de daños físicos y químicos, filtra sustancias y es un medio de comunicación, reconocimiento y adhesión celular.

La membrana plasmática controla la entrada y salida de sustancias (permeabilidad selectiva), interviene en las uniones celulares que permiten la formación de tejidos y recibe y transmite señales.

1. Permeabilidad selectiva

La permeabilidad selectiva permite a la célula controlar las entradas y salidas y, por tanto, su medio interno. El carácter lipídico de la membrana la hace impermeable a numerosas sustancias, por lo que posee un complejo sistema de transporte específico realizado por proteínas de membrana. Este sistema permite el paso de sustancias de diferentes tamaños.

A. Transporte de moléculas pequeñas 

• Transporte pasivo o difusión. Las moléculas se mueven espontáneamente a favor de gradiente (de mayor a menor). Existen 2 tipos:

a. Difusión simple: a través de la bicapa lipídica. La realizan moléculas no polares: gases (O2, CO2), hormonas liposolubles (esteroideas, tiroideas). Las moléculas polares muy pequeñas también pueden realizarla: agua, etanol, glicerol, urea.

b. Difusión facilitada. Requiere de proteínas transportadoras (permeasas) o de proteínas canal. Se utiliza para iones y grandes moléculas polares.

-b.1. Proteínas transportadoras o permeasas. Son proteínas transmembrana que se unen específicamente a ciertas sustancias. esta unión altera la estructura proteica y permite el transporte. Luego, la proteína recupera su estructura original. Cada molécula transportada (azúcares, aminoácidos, metabolitos, etc) tiene su propio transportador.

-b.2. Proteínas canal o canales iónicos. Proteínas transmembrana que forma poros acuosos para el paso de Na+, Ca2+, Cl-. Los canales iónicos permanecen cerrados hasta que una señal externa los abre. En los canales iónicos dependientes de ligando la señal es química (hormonas, neurotransmisores,…). En los canales iónicos dependientes de voltaje la señal es eléctrica (potencial de membrana).

• Transporte activo. Las moléculas atraviesan las membranas en contra de gradiente, para lo que precisan energía, habitualmente en forma de ATP. Lo realizan proteínas transportadoras denominadas bombas. 

B. Transporte de macromoléculas y partículas

Este tipo de transporte incluye la entrada (endocitosis) y la salida (exocitosis) de sustancias mediante la formación de vesículas, sacos membranosos que se desplazan por el citoplasma. 

Endocitosis. Las sustancias se engloban en invaginaciones de la membrana que se cierran formando vesículas intracelulares. Los procesos mejor conocidos son la fagocitosis y la endocitosis dependiente de clatrina.

• Fagocitosis: se ingieren partículas muy grandes (bacterias, células, orgánulos,…). Contra invasores o para eliminar células propias. La membrana forma prolongaciones llamadas pseudópodos que rodean a la partícula a fagocitar, formando una gran vesícula o fagosoma. Los materiales fagocitados serán digeridos por los lisosomas. Para líquidos se da pinocitosis, con invaginaciones y sin pseudópodos.

• Endocitosis dependiente de clatrina: la entrada es selectiva. Las vesículas que englobarán a las partículas se forman en regiones especiales de la membrana, fosas cubiertas, depresiones que tienen su cara citosólica cubierta por la proteína clatrina. El proceso es similar, formándose vesículas endocíticas que se convierten en endosomas que acabarán en los lisosomas.

Exocitosis. Proceso inverso a la endocitosis. Permite a las células secretar sustancias para renovar la membrana plasmática y la matriz extracelular, así como la secreción de hormonas neurotransmisores, enzimas digestivos, etc, en células especializadas.Los productos a secretar se fabrican en el retículo endoplasmático y luego pasan al aparato de Golgi. Allí pueden modificarse y son englobados en vesículas secretoras que se dirigirán a la membrana plasmática para su expulsión.

EL CITOPLASMA

Es el contenido celular entre la membrana y el núcleo. Contiene el citosol, con numerosos filamentos proteicos (citoesqueleto) y gran variedad de estructuras y orgánulos.

EL CITOSOL

Es la porción líquida del citoplasma. Contiene agua en la que están inmersos los orgánulos membranosos, los ribosomas, enzimas, inclusiones y el citoesqueleto.
En el citoplasma tiene lugar la síntesis, plegamiento y degradación de numerosas proteínas, así como la mayoría de las reacciones metabólicas.

INCLUSIONES CITOPLASMÁTICAS

Son materiales almacenados en el citoplasma y no rodeados de membranas. 

• Glucógeno: polímero ramificado de glucosas. Al microscopio electrónico aparece como gránulos dispersos, sobre todo en células del hígado y músculo.
• Grasas: fuente de energía más importante. Proporciona el doble de energía por gramo que los glúcidos y, además, ocupa menor espacio.

La mayor parte de las grasas se almacenan en el citoplasma del tejido adiposo, como una gran gota de triglicéridos.

LOS RIBOSOMAS 

Son orgánulos celulares no membranosos. Máquinas moleculares encargadas de sintetizar proteínas. Están compuestos de ARNr y más de 50 proteínas.
En eucariotas, los ribosomas pueden hallarse en: la cara citosólica de la membrana nuclear externa y de la membrana del retículo endoplasmático rugoso, libres en el citoplasma y en el interior de mitocondrias y cloroplastos.
Para sintetizar proteínas, los ribosomas se unen al ARNm en grupos espirales llamados polirribosomas o polisomas.

EL CITOESQUELETO

Es una estructura formada por una red de varios tipos de filamentos proteicos, se extiende por todo el citoplasma y se ancla a la membrana.
Existen tres tipos de filamentos en el citoesqueleto: microtúbulos, microfilamentos (o filamentos de actina) y filamentos intermedios. Todos ellos interaccionan entre sí, con los orgánulos celulares y con la membrana mediante proteínas accesorias.

1. Componentes del citoesqueleto

• Microtúbulos y microfilamentos: son estructuras polares. Uno de los extremos crece (o decrece) a gran velocidad, añadiendo monómeros de actina (microfilamentos) o de tubulina (microtúbulos). Son estructuras lábiles, pueden crecer o decrecer añadiendo o eliminando monómeros proteicos en sus extremos. La estabilidad depende de proteínas asociadas. Pueden formar parte de estructuras dinámicas y estables. Los microfilamentos se extienden por todo el citoplasma, pero abundan bajo la membrana plasmática: córtex celular. Los microtúbulos irradian desde el centrosoma hasta la periferia nuclear. 

• Filamentos intermedios: son estructuras estables, no polares. Su composición es variada, por lo que reciben diferentes nombres según las células en que se hallan: queratina (tejido epitelial), vimentina (conjuntivo y muscular), neurofilamentos (nervioso).

2. Centrosoma

Es el centro organizador de microtúbulos, pues los fabrica, coloca y orienta.
El centrosoma está formado por una matriz amorfa con cientos de anillos proteicos de un tipo especial de tubulina que inicia la nucleación de los microtúbulos. Éstos se unen a los anillos por su extremo (-) y crecen por su extremo (+), irradiando desde el centrosoma.

3. Estructuras formadas por microtúbulos

Centriolos

Son dos estructuras cilíndricas, perpendiculares entre sí y embebidas en el centrosoma de células animales. El conjunto se denomina diplosoma.
Cada centriolo consta de 9 tripletes de microtúbulos, llamados A, B y C, de los que sólo el A está completo. Además, contienen numerosas proteínas accesorias que conectan los tripletes entre sí y con el centro del centriolo.
Centriolos y centrosoma se duplican en cada ciclo celular al mismo tiempo que el ADN, antes de la mitosis. Al comenzar ésta, cada diplosoma se dirige a uno de los polos de la célula arrastrado por el huso mitótico.

Cilios y flagelos

Son prolongaciones de la membrana plasmática formadas por microtúbulos y proteínas asociadas. Son responsables del movimiento de ciertas células.
Si las células son libres, el movimiento de cilios y flagelos desplaza a la propia célula. En células fijas, se producen corrientes en el líquido que las baña.
Tienen una estructura similar. Sin embargo, se mueven de forma diferente y, además, los cilios son cortos, numerosos y delgados, mientras que los flagelos son pocos, largos y gruesos.

• Estructura de cilios y flagelos

Cilios y flagelos constan de una parte exterior al cuerpo celular cubierta por la membrana plasmática (el axonema) y otra porción interna, (el cuerpo basal). El cuerpo basal tiene la misma estructura que el centriolo y es el que organiza el cilio y del que crece el axonema.

El axonema tiene una estructura 9 + 2: 9 pares de microtúbulos periféricos y un par central. Los dos microtúbulos centrales son completos, pero los pares periféricos contienen uno completo (A) y otro incompleto (B).El axonema también contiene muchas proteínas con función estructural o motora. Así, la nexina une los pares de microtúbulos externos entre sí. La dineína, en forma de dos brazos que salen del microtúbulo A, es una proteína motora, responsable de los movimientos de los cilios y flagelos con la energía que proporciona el ATP.

• Mecanismo del movimiento de cilios y flagelos

El movimiento de cilios y flagelos se debe al desplazamiento de unos dobletes externos de microtúbulos sobre otros.
En presencia de ATP, la dineína que sale del microtúbulo A de un doblete se desliza a lo largo del túbulo B del doblete contiguo. Esto provoca la flexión del cilio o flagelo y su movimiento de batido.

Fuentes: BioGeo