Los resultados del estudio que podría servir en el futuro, sugieren que será posible la utilización de la aneuploidía como marcador biológico. Las diferencias entre las células cancerígenas y las ordinarias por el número de cromosomas era conocido en el siglo XIX, antes de que se conociera que el cáncer era una enfermedad genética.
La célula humana contiene 23 pares de cromosomas, mientras que las células aneuploides tienen un número diferente de cromosomas. Son el 90% de los tumores sólidos como el cáncer de colon o de mama, y el 75% de los cánceres de sangre.
"Todavía está por definir. Nuestro conocimiento sobre la forma en que la aneuploidía contribuye al desarrollo y propagación del cáncer es limitado", explica el equipo liderado por el investigador Uri Ben David, el cual también dice que la aneuploidía es en realidad el cambio genético más común en el cáncer.
El estudio tiene importantes implicaciones para el proceso de desarrollo de fármacos en la medicina oncológica personalizada. Los fármacos retrasan la separación de los cromosomas que se encuentran en ensayos clínicos, pero no se sabe que pacientes responderán y cuáles no.
La investigación de realizó con métodos bioinformáticos en mil células cultivadas y se comparó la dependencia genética y sensibilidad a los fármacos entre las que tenían mayor nivel de aneuploidía con las que los tenían más bajos.
Los investigadores proponen centrar el desarrollo de nuevos fármacos "en componentes específicos del mecanismo de separación cromosómica, que se identificaron como especialmente críticos para las células cancerosas aneuploides".
Fuentes: ABC, La Vanguardia
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