TÉCNICA QUE BORRA EL ADN DEFECTUOSO DEL 90% DE LAS ENFERMEDADES GENÉTICAS

Según un estudio publicado en la revista Nature este lunes, los científicos del Broad Institute de la Universidad de Cambridge han desarrollado una nueva técnica universal que amplía los tipos de edición del genoma que se pueden realizar y previene las roturas del ADN de doble hebra.

La tecnología de edición del genoma se denomina "edición maestra", que puede corregir aproximadamente el 89% de las variantes genéticas humanas relacionadas con enfermedades. 

Los expertos señalan que, a pesar de los avances recientes en la tecnología de edición del genoma, la mayoría de las aproximadamente 75.000 variantes humanas conocidas, todavía no se pueden corregir de forma eficaz.

Las limitaciones del conocido sistema de edición del genoma CRISPR-Cas9 incluyen la realización de roturas de doble hebra en el ADN, lo que resulta en una mezcla incontrolada de inserciones y deleciones (la pérdida de material genético es pequeña). 

Además, la eficiencia de este modelo es muy baja cuando se corrige con precisión la mayoría de los tipos de mutaciones

El profesor David Liu de la Universidad de Harvard y el Instituto Broad del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) y su equipo propusieron esta nueva tecnología, que puede corregir directamente mutaciones puntuales específicas, insertar y eliminar con precisión sin ninguna operación. Hay una ruptura del ADN de doble hebra. 

Los científicos han realizado más de 175 ediciones en células humanas, incluida la corrección de las principales causas genéticas de la anemia de células falciformes y la rara enfermedad de Ty-Sachs, y concluyeron que la tecnología es más eficaz que la versión tradicional de Cas9 y produce menos subproductos y más precisión.

Sin embargo, enfatizaron que se necesita más investigación para comprender los efectos de esta nueva tecnología de modificación genética.

Fuentes: EL ESPAÑOL, Antena 3 Noticias