Recientemente, un equipo de científicos de Northwestern Medicine han estado utilizando nuevos avances de la tecnología para buscar nuevas técnicas de estudio para tratamientos del VIH.
El equipo fue dirigido por el profesor y experto en enfermedades infecciosas de la Facultad de Medicina Feinberg, Judd Hultquist, que ha empleado esta biotecnología, la cual se basa en un nuevo enfoque de edición genética CRISPR para identificar los genes humanos que eran importantes para la infección del VIH en la sangre. Gracias a ello, encontraron 86 genes que afectan en la replicación del virus, además de 40 más que hasta entonces no habían sido relacionados con el virus.
Los resultados de la investigación se publicaron en la revista Nature Communications en un artículo titulado "A functional map of HIV-host interactions in primary human T cells".
"Los tratamientos farmacológicos son una de las herramientas más relevantes en la lucha contra la epidemia del VIH y han sido sorprendentemente eficaces en la supresión de la replicación y la propagación del virus.-dice Judd Hultquist, director del proyecto- Pero estos tratamientos no son curativos, por lo que las personas que viven con el VIH tienen que seguir un régimen de tratamiento estricto que requiere un acceso continuo a una buena asistencia sanitaria asequible; simplemente, ese no es el mundo en el que vivimos".
Hasta ahora, la mayoría de estudios sobre el virus de inmunodeficiencia humana se han basado en el uso de células cancerosas humanas inmortalizadas -como las células HeLa. Sin embargo, tras los resultados se propuso una nueva forma en la que el virus ingresa a la célula y al ADN.
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