DESCUBREN NUEVO METABOLISMO DENTRO DE LAS CÉLULAS QUE REPARA ADN DAÑADO

El equipo de investigación del Centro de Regulación Genómica (CRG) ha llevado a cabo un estudio pionero que desentraña un nuevo nivel de complejidad en la biología celular. Contrario a la creencia previa de que el núcleo celular era una estructura pasiva, este trabajo revela que el núcleo no solo importa sus necesidades del citoplasma, sino que también posee un metabolismo propio. En momentos críticos, como los desencadenados por daños en el ADN, el núcleo activa enzimas antioxidantes, siendo la enzima PRDX1 un actor destacado en este proceso, actuando de manera similar a un "robot limpiador de piscinas" que toma el control de la maquinaria mitocondrial para una respuesta rápida y efectiva.

El estudio utiliza el fármaco anticancerígeno etopósido para demostrar cómo afecta el ADN de las células tumorales e inhibe su capacidad de reparación. Intrigantemente, al eliminar genes metabólicos críticos para la respiración celular, se observó que las células normales desarrollaban resistencia al etopósido. Este descubrimiento adquiere una relevancia significativa, ya que muchas células cancerosas son glicolíticas, generando energía sin recurrir a la respiración celular. Esto sugiere que fármacos como el etopósido podrían tener un impacto limitado en tumores con un perfil metabólico glicolítico, lo que subraya la necesidad de estrategias terapéuticas más específicas.

La investigación, detallada en la revista "Molecular Systems Biology", no solo amplía nuestra comprensión de la dinámica celular, sino que también tiene implicaciones directas en la búsqueda de terapias contra el cáncer más efectivas y personalizadas. Al considerar la respuesta metabólica del núcleo celular, los científicos podrían diseñar estrategias terapéuticas más precisas que aprovechen las vulnerabilidades específicas de las células cancerosas. Este enfoque podría representar un avance significativo en la lucha contra el cáncer y la mejora de la eficacia de los tratamientos existentes.

Además, el estudio arroja luz sobre el impacto de los tratamientos contra el cáncer en las células tumorales. Se destaca que fármacos como el etopósido, que inducen daño en el ADN y bloquean el proceso de reparación, pueden desencadenar la autodestrucción de las células cancerosas. Este conocimiento refuerza la comprensión de los mecanismos subyacentes a la efectividad de ciertos tratamientos y proporciona una base para el desarrollo de terapias más dirigidas y específicas. La identificación de genes metabólicos cruciales y su papel en la resistencia celular al etopósido abre nuevas perspectivas para abordar la resistencia a la quimioterapia y mejorar la eficacia de los tratamientos oncológicos.

En última instancia, este avance científico no solo redefine nuestra visión del núcleo celular, sino que también tiene el potencial de transformar las estrategias terapéuticas en el campo de la oncología. La comprensión más profunda de los procesos metabólicos y de reparación en el núcleo celular podría allanar el camino hacia tratamientos más personalizados y eficientes, marcando un hito significativo en la búsqueda de soluciones innovadoras para combatir el cáncer.

Fuentes: Forbes, cope.